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ICH-Q3D-Leitlinie für Fertigarzneimittel

Screening-Methode deckt 23 Elemente ab

Bis Dezember 2017 muss gemäß der ICH-Q3D-Guideline für jedes Fertigarzneimittel eine Risikoanalyse vorliegen, die das mögliche Vorkommen von metallischen Verunreinigungen bewertet. Das nach den GMP-Anforderungen arbeitende Institut Kirchhoff unterstützt die Pharmahersteller umfassend...

Akkreditierter Service sichert Qualität

Kalibrierung nach GMP

In der stark regulierten pharmazeutischen Industrie werden Begriffe wie Qualität, Messgenauigkeit und Reproduzierbarkeit großgeschrieben. Daher müssen die...

Gebäudetechnik für den Neubau von Caelo in Hilden

Qualität und Kosten in der Balance

Die Anforderungen an die Gebäudetechnik in der Pharmaindustrie stellen sich bei Neu- und Umbauten als enorme Kostentreiber dar. Die Versorgungstechnik...

Labor-Umzugsprojekt bei Biotest erfolgreich abgeschlossen

Sorgfältige Planung zahlt sich aus

Vor knapp zwei Jahren wurde Chemgineering von der Biotest AG mit dem Umzug verschiedener Labore (Qualitätssicherung, Forschung & Entwicklung) und des...

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Qualitätsprüfung von Arzneimitteln als Dienstleistung

Analytik für höchste Ansprüche

Wer Produktionsprozesse und Analysenmethoden in der Pharmaindustrie validiert, der muss höchsten analytischen Anforderungen genügen. Formuliert werden die...

LED-Beleuchtung für hochsensible Arbeitsbereiche

Mieten statt kaufen

Das LED-Mietmodell der Deutschen Lichtmiete rechnet sich. Unternehmen können so in kurzer Zeit auf eine energieeffiziente, sichere High-Tech-Beleuchtung...

Mit externem Sachverstand Termine und Kosten fest im Griff

Keine Angst vor großen Bauprojekten

3C-Management – ist das Motto von Drees & Sommer bei ihren Bauprojekten in der pharmazeutischen Industrie. Die Methode berücksichtigt schon zu...

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GDP-konformer Transport von Medikamenten

Sicherheit bis zum Ende der Lieferkette

Wenn es um den Transport hochsensibler Güter geht, werden an Logistikdienstleister hohe Anforderungen in puncto Qualität, Sicherheit und Kompetenz gestellt...

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