Um die Fälschungssicherheit zu erhöhen, unternimmt die Pharmaindustrie erhebliche Anstrengungen. Ziel ist es, europaweit die Produktion von Medikamenten durchgängig serialisiert zu betreiben. Die neuen Anforderungen müssen hierfür in den bestehenden Produktlebenszyklus integriert werden. Domino Deutschland GmbH, Mainz-Kastel, veranstaltet am 10. April 2013 im The Squaire Conference-Center in Frankfurt am Main eine Fachtagung zur Fälschungsrichtlinie 2011/62/EU.
Die Veranstaltung soll helfen, die Herausforderungen und Chancenpotenziale der Fälschungsrichtlinie zu erkennen und zu verstehen. Zudem sollen praktische Ratschläge für eine erfolgreiche Umsetzung vermittelt werden.
Neben dem Vortrag eines leitenden Vertreters der EFPIA, Herr Dr. Stefan Artlich, zum Thema „European Stakeholder Model – Gemeinsam zum Schutz der Patienten in Europa vor Arzneimittelfälschungen“ und dem Beitrag von Bettina Bartz, Senior-Branchenmanagerin Healthcare GS1 Germany, mit dem Titel „Think global, act local – Arzneimittelserialisierung leicht gemacht“, erwartet Sie ein Praxisreferat zum Thema „Implementierung – praktische Erfahrungen, Herausforderungen und Chancen“, das aufzeigt, wie die neuen Anforderungen in den bestehenden Produktlebenszyklus implementiert werden können.
Abgerundet wird das Programm durch eine Podiumsdiskussion und eine Expertenrunde mit führenden Akteuren aus Industriegremien und von Technologiepartnern.
Melden Sie sich an und nutzen Sie diese Plattform zum Erfahrungs- und Wissensaustausch, für intensive Fachgespräche sowie zum Networking. Pro Unternehmen können maximal zwei Personen an der Veranstaltung teilnehmen.
Das Tagungsprogramm inklusive Anmeldeformular erhalten Sie hier.
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