Honeywell Automation and Control Solutions kündigte für September 2003 die Einführung erweiterter Rahmendienstleistungen für Projektabwicklung und Validierung/Qualifizierung für Industriebranchen an, die der Regulierung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) unterliegen. Die erweiterten Dienstleistungen basieren auf dem Gebäudeautomationssystem Enterprise Buildings Integrator. Die Funktionen elektronische Datenaufzeichnung und elektronische Unterschrift dieses Systems helfen den Kunden, alle relevanten FDA-Richtlinien vollständig zu erfüllen, auch die, die im Title 21 Code of Federal Regulations (21 CFR Part 11) aufgelistet sind. Die neuen Richtlinien ermöglichen es den Herstellern, die meisten auf Papier beruhenden Systeme, die die Einhaltung cGMP- und cGLP-Methoden überwachen und dokumentieren, durch entsprechende elektronische Versionen zu ersetzen.
dei 451
Teilen: