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Delegierte Verordnung (EU) 161/2016

Literatur (Pharma)
Delegierte Verordnung (EU) 161/2016

Delegierte Verordnung (EU) 161/2016
Produktfälschung von Arzneimitteln ist eine große Herausforderung der Pharmaindustrie, auf die die Gesetzgeber mit steigenden gesetzlichen Anforderungen reagieren. Ab Februar 2019 gilt nun die neue Delegierte Verordnung (EU) 161/2016, die neben Serialisierungsvorgaben einen zusätzlichen Öffnungsschutz für Medikamentenpackungen fordert. Faller, als Partner der Pharmaindustrie, unterstützt seine Kunden bei der einwandfreien Umsetzung dieser Vorgaben. Der Pharmaspezialist hat ein White Paper erstellt, das die wichtigsten Merkmale und Anforderungen der sogenannten Fälschungsschutzrichtlinie beschreibt. Das White Paper steht auf der Website des Unternehmens (www.august-faller.com/serialisation) zum Download bereit.

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