Unternehmen der Pharmaindustrie sind bei der Produktion von Arzneimitteln auf einen absolut sicheren Herstellungsprozess angewiesen und unterliegen einem strengen Qualitätsmanagement. Dazu gehört auch eine konstante Versorgung mit absolut öl- und keimfreier Druckluft. Um sicherzustellen, dass die Druckluft die Qualität des Produkts und die Sicherheit des Prozesses nicht beeinträchtigt, muss sie aufbereitet und überwacht werden. Doch welche Richtlinien gelten und welche Anforderungen muss Druckluft bei verschiedenen Anwendungen erfüllen? Antworten gibt das Whitepaper „Druckluft in der Pharmaindustrie“ von Beko Technologies. Der Druckluftspezialist teilt darin sein Wissen über die spezifischen Anforderungen, die bei unterschiedlichen Anwendungen (z. B. als Prozessluft, Steuerluft oder Reinraumluft) an Druckluft gestellt werden, und erklärt anhand von Praxisbeispielen, wie sich Druckluft aufbereiten und umfassend überwachen lässt. Das Whitepaper lässt sich auf der Beko-Website kostenfrei gherunterladen.
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