Abk.: EMA.
Agentur der EU mit Sitz in London, 1995 durch die Verordnung (EG) Nr. 2309/93 als European Agency for the Evaluation of Medicinal Products gegründet.
Aufgabenbereiche: Erhaltung und Förderung der öffentlichen Gesundheit in der europäischen Union (EU), Koordinierung der Bewertung und Überwachung aller Human- und Tierarzneimittel, Bewertung von Arzneimittelzulassungsanträgen, auf deren Grundlage die Europäische Kommission Bescheide erstellt, Schlichtungsstelle bei Verfahren um die Anerkennung von nationalen Zulassungen in anderen EU-Ländern.
© 2013 – ECV – Lexikon der Pharmatechnologie
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