Jedes für den menschlichen Gebrauch bestimmte Arzneimittel oder jedes ähnliche Produkt, das im herstellenden oder einführenden Staat unter die Kontrolle der Gesundheitsgesetzgebung fällt (EG-GMP-Leitfaden, alte Fassung: Begriffsbestimmungen).
© 2013 – ECV – Lexikon der Pharmatechnologie
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