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Sepapure-Säulen und -Medien zur Proteinaufreinigung

Flüssigkeitschromatografie
Sepapure-Säulen und -Medien zur Proteinaufreinigung

Sepapure-Säulen und -Medien zur Proteinaufreinigung
Die Sepapure-Säulen und -Medien von Knauer stellen eine hochwertige Alternative für gängige Proteinreinigungsaufgaben dar Bild: Knauer

Die Sepapure-Säulen und -Medien von Knauer stellen eine hochwertige Alternative für gängige Proteinreinigungsaufgaben wie Größenausschluss-(SEC)-, Affinitäts-(AC)- und Ionenaustausch-(IEX)-Chromatografie dar. Sepapure-FPLC-Säulen werden als gebrauchsfertige 1- oder 5-ml-Kartuschen geliefert und können auch als Bulk-Material erworben werden. Die Medien für Affinitäts- sowie Ionenaustauschchromatografie basieren auf Agarose, die sich als stationäre Phase in der Biochromatografie bewährt haben. Für die Affinitäts-Chromatografie wird die Agarose-Festphase mit Liganden funktionalisiert, um rekombinant exprimierte Proteine mit His-Tags oder GST-Tags zu reinigen. Die Ionenaustauschersäulen sind als schwache und starke Anionen- oder Kationenaustauscher erhältlich. Die Sepapure Entsalzungssäule basiert auf Dextran mit einer Ausschlussgröße von 5 kDa und trennt kleine Moleküle und Salze zuverlässig von den größeren wertvollen Proteinen.

Die Säulen sind perfekt auf Azura-FPLC-Systeme abgestimmt, können aber auch mit den meisten anderen auf dem Markt erhältlichen LC-Systemen für die Proteinaufreinigung verwendet werden.

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Halle 20, Stand A58

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