Mit Blick auf die sehr unterschiedlichen Hygiene-Anforderungen in einzelnen Pharma-Prozessen entwickelten GEA-Ingenieure ein vollumfängliches Portfolio von Plug-and-produce-Pharmaseparatoren. Die Separatoren-Linien Aseptic und Pure kommen in allen pharmazeutischen und biotechnologischen Downstream-Prozessen zum Einsatz und erfüllen anwenderspezifische wie auch prozessnotwendige Anforderungen. Als entscheidende Pluspunkte von Aseptic und Pure sieht GEA das kompromisslose, hygienische Design, die Zuverlässigkeit und die Möglichkeit der maximalen Ausbeute in den jeweiligen Prozessen. Alle Funktionen für Pharma-Reinheitsanforderungen wie ein automatisches CIP (Cleaning-in-Place), SIP (Sterilization-in-Place), eine einfache Validierung und ein High-End-Qualifizierungspaket sind inklusive. Zudem unterstützen die Pharma-Separatoren mithilfe des cGMP-Validierungsprozesses (Current Good Manufacturing Practice) die Anwender bei ihren Überprüfungen der Qualitätsstandards.
GEA Group AG, Düsseldorf
