Im Sinne der ISO 9000 ist es notwendig, alle Bauteile bzw. Apparate nach Abschluss der vereinbarten Bearbeitungsprozesse und vor Auslieferung einer (stichprobenweisen) Ausgangsprüfung, die vorher in Art und Umfang zu vereinbaren ist, zu unterziehen und diesen Vorgang samt Ergebnis zu dokumentieren.
© 2013 – ECV – Lexikon der Pharmatechnologie
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