Die überarbeitete und erweiterte 2. Auflage des Grundlagenwerks „Pharmazeutische Packmittel – Primär-/Sekundärpackmittel, Qualität, Regulatorische Anforderungen“ geht auf alle Fragen rund um pharmazeutische Packmittel ein. Von den regulatorischen Anforderungen bis hin zum Einfluss von Primärpackmitteln auf die Stabilität eines Arzneimittels. Eigenschaften und Qualitätsanforderungen für die wichtigsten pharmazeutischen Primär-, Sekundär- und Tertiärpackmittel wie Hütten und Röhrenglas, Kunststoff, Elastomere, Aluminium, Faltschachteln oder Pappe werden ausführlich erläutert.
Dr. Martin W. Wesch informiert umfassend über die rechtlichen Aspekte bei der Packmittelherstellung und -verarbeitung, bei der Wareneingangskontrolle, der Kennzeichnung bis hin zum aktuellen Stichwort Arzneimittelfälschungen. Neu in der 2. Auflage sind die Themen Glas-Delaminierung, Fehlererkennung mittels bildgebender Verfahren und Verpackung als Kontaminationsrisiko im Reinraum.
Pharmazeutische Packmittel – Primär-/Sekundärpackmittel, Qualität, Regulatorische Anforderungen, Hrsg.von Fritz R. Rimkus/Frank Stieneker, 2. Auflage, 2017, 72,76 Euro
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