Der GMP-Verlag hat unter dem Titel „GMP-Anlagenqualifizierung in der Pharmaindustrie – Planung, Durchführung, Beispieldokumente“ ein neues Praxisbuch herausgegeben. Das Werk bietet gebündeltes Fachwissen auf 400 Seiten aus der jahrzehntelangen Praxiserfahrung der Autoren Thomas Peither (Beratung), Dr. Petra Rempe (Behörde) und Winfried Büßing (Industrie). Es richtet sich an alle, die mit der GMP-Qualifizierung von technischen Systemen in der Pharmaindustrie und als Lieferanten zu tun haben. Sie finden wertvolle Anregungen und Handreichungen, um den reibungslosen Ablauf und erfolgreichen Abschluss von Qualifizierungsprojekten zu gewährleisten.
Das Praxisbuch zeigt, wie man strukturiert und effizient vorgeht. Es bietet Begleitung durch den gesamten Prozess der Qualifizierung.
Online-Info www.pharmaproduktion.com/0210450
Unsere Webinar-Empfehlung
Die Websession „Wasserstoff in der Chemie – Anlagen, Komponenten, Dienstleistungen“ (hier als Webcast abrufbar) zeigt technische Lösungen auf, die die Herstellung und Handhabung von Wasserstoff in der chemischen Industrie sicher machen und wirtschaftlich gestalten.
Ob effizienter…
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