Mit dem Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 17. Juli 2009 wird das Arzneimittelgesetz an weitere europäische Vorschriften angepasst. Die Aktualisierungen betreffen zum Beispiel die EU-Verordnungen über Kinderarzneimittel und für neuartige Therapien, die Vorschriften zur Arzneimitteleinfuhr und für klinische Prüfungen, den Schutz vor Arzneimittel- und Wirkstofffälschungen sowie die Regelungen zu homöopathischen und traditionellen pflanzlichen Arzneimitteln. In dieser handlichen Textausgabe finden Praktiker in Pharmaunternehmen und Apotheken alle relevanten Vorschriften auf dem neuesten Stand. Die renommierten Autoren fassen alle zentralen Vorschriften für Arzneimittelherstellung und -vertrieb übersichtlich zusammen. Dabei werden alle Vorschriften jeweils in aktueller und konsolidierter Fassung – mit eingearbeiteten Änderungen – dargestellt. Die Änderungen der 15. Novelle des Arzneimittelgesetzes sind kenntlich gemacht.
Online-Info www.pharmaproduktion.com/0110457
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