Ob aseptische Abfüllung oder Operationen – überall muss die Luft gleich gut sein, damit eine einheitliche Qualität aufrechterhalten werden kann. CAS bietet die Qualitätssicherung für das reinlufttechnische System, die Operational Qualification, an. Diese Arbeiten beschränken sich oftmals nicht auf die Durchführung eines Filtersystemlecktests auf die Bestimmung einer Reinraumklasse. Sie umfassen die Prüfung der Filter, eventuelle Filterwechsel, Erstqualifizierung und weitere Elemente der Lüftung. Daraus ergibt sich auch eine Reinraumqualifizierung (Partikelmengenbestimmung) gemäß FDA-, GMP-, BRC- und IFS-Standards. Ergänzend kann auch eine mikrobiologische Überwachung durchgeführt werden.
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