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Management (Pharma)

Prozess- und Anlagenprüfungen in der Arzneimittelherstellung
Validierung von Autoklaven und Sterilisatoren

Für die Herstellung steriler Produkte und Arzneimittel gelten besondere Anforderungen, um das Risiko einer Kontamination mit Mikroorganismen und Partikeln...

Prognosen zur Computer-Validierung im GMP-Bereich
Ganzheitlicher Ansatz ist gefragt

Seit etlichen Jahren spielt die Validierung computergestützter Systeme in der Pharmaindustrie eine wichtige Rolle. Aber auch für Lebensmittelhersteller ist...

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