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Evonik erwirbt Transferra Nanosciences

Wachstum im Geschäftsgebiet Health Care
Evonik erwirbt Transferra Nanosciences

Evonik erwirbt Transferra Nanosciences
Don Enns, Präsident und CEO Transferra Nanosciences Inc., und Dr. Jean-Luc Herbeaux, Leiter des Geschäftsgebiets Health Care von Evonik, bei der Vertragsunterzeichnung in Vancouver, Kanada
08.08.2016 – Evonik und Transferra Nanosciences Inc., vormals Northern Lipids, haben am 21. Juni 2016 einen Vertrag über den Erwerb des Geschäfts und der Vermögenswerte der Transferra Nanosciences Inc., einem Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Burnaby in der Nähe von Vancouver (Kanada) unterzeichnet. Transferra ist ein Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen, das auf Basis seiner Expertise in liposomalen Wirkstoff-freisetzungssystemen Biotechnologieunternehmen sowohl Dienstleistungen als auch Produkte im Bereich der Arzneimittelentwicklung zur Verfügung stellt. Die Übernahme ermöglicht Evonik den weiteren Ausbau des Portfolios seines Geschäftsgebiets Health Care im Bereich parenterale Wirkstoffformulierungen.

„Diese Transaktion unterstützt unsere Wachstumsstrategie für das Health Care-Geschäft. Insbesondere stärkt sie unsere Aktivitäten im Bereich kontrollierte Wirkstofffreisetzung“, sagt Dr. Reiner Beste, Vorsitzender der Geschäftsführung der Evonik Nutrition & Care GmbH.
Die Leistungen von Transferra umfassen die Identifizierung von Prototypen, Aufskalierung und Prozessentwicklung, Unterstützung und Methodenqualifizierung im Bereich Analytik, die Herstellung von Mustern für toxikologische Studien sowie die cGMP-gerechte Herstellung von Prüfmaterial für klinische Studien. Darüber hinaus bietet Transferra eine Reihe von Lipex-Extrudern als Laborgeräte sowie nach Kundenwünschen gefertigte Lipex-Extruder für die Produktion kommerzieller Arzneimittelprodukte.
Auf der Grundlage der Übernahme des Resomer-Portfolios bioabbaubarer Polymere und des Produkt- und Dienstleistungsgeschäfts von Surmodics Pharmaceuticals in Birmingham (Alabama, USA) hat sich Evonik in jüngster Zeit zu einem führenden Anbieter von Formulierungsentwicklung und GMP-Herstellungsservices für Pharmaunternehmen für zukunftsweisende parenterale Wirkstoffdepotformulierungen entwickelt.
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