Würde die Implementierung des Transatlantischen Freihandelsabkommens (TTIP) das Ende der FDA-Inspektionen in der EU und umgekehrt bedeuten? Laut dem EU-Vorschlag für einen Anhang speziell zu Arzneimitteln („EU proposal for a respective annex on medicinal products“) könnte dies der Fall sein. Der Vorschlag der Europäischen Union wurde am 24. Mai 2016 veröffentlicht. Im Artikel 7 des Dokuments schlägt die EU vor, dass eine Partei ein von der anderen Partei ausgestelltes GMP-Zertifikat akzeptieren sollte, um anzuerkennen, dass die Produktionsanlage, die dieses Zertifikat besitzt und sich auf dem Territorium der anderen Partei befindet, GMP einhält. (Quelle: GMP-Navigator)
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