Der Pharmaindustrie in der EU bleiben inzwischen weniger als zwei Jahre, um die EU-Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU, auch bekannt als „Falsified Medicines Directive“ (FMD), umzusetzen. Die FMD-konforme Produktion von fälschungssicheren Verpackungen mit einer Seriennummer erfordert einen großen zeitlichen Vorlauf bei der Umstellung der IT und der Produktionsanlagen. GE Pharmaceuticals bietet Pharmaunternehmen ohne eigene Produktion eine ausgereifte technische Lösung für die Herstellung FMD-konformer Faltschachteln. Zusätzlich bietet das Unternehmen Dienstleistungen rund um den EU-Import von Arzneimitteln an. Das Portfolio reicht vom EU-Retest für Fertigarzneimittel über den Import und die Freigabe von Bulkware zur Verpackung bis hin zur EU-Marktfreigabe von Arzneimitteln durch Qualified Persons (QPs).
www.prozesstechnik-online.de
Suchwort: php0517gepharmaceuticals
